艾柏森生物—抗体药物临床前一站式CRO/CDMO服务

   “安全性问题”永远是创新药物、医疗器械研发中重点关注的问题，也是影响创新医药产业发展的重要支撑点。随着我国创新药物、医疗器械研究政策与法规的改革，国内外医药经济增长模式的转变，药品医疗器械研发模式与方向的重大变化，安全性评价研究领域的热点和难点已逐步由小分子化学药物和中药非临床安全性评价研究，逐步拓展至新型抗体药物、干细胞产品、CAR-T细胞产品、ADC药物、溶瘤病毒药物和基因治疗药物等方面，特别是细胞治疗药物和基因治疗药物的长期风险问题，一直引起投资方、研究者和审评机构的高度关注。
       为了推动我国生物医药产业的发展，把控“粤港澳大湾区”和广大生物医药产业利好政策，提升创新药物安全性评价研究工作，特别是抗体药物、细胞治疗药物和基因治疗药物的安全性评价研究水平，实现国内创新药物非临床安全性评价在技术水平和规范与国际接轨，搭建药物毒理学研究的新进展和药物临床前安全性评价新思路、新技术和安全性评价国际政策以及医药产业的高端学术交流平台。
我们决定在2023年的6月16日-17日日召开“中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2023年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第二届高峰论坛”，同时召开中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会换届工作会议。
       届时，大会将邀请国际大制药和医疗器械公司高级研究者，国内创新药物研究知名学者，院士，美国FDA药物审评专家，NMPA主管部门领导和药品和医疗器械审评专家，国内著名药物毒理学家等，就目前国际创新药品和医疗器械研究的大趋势、药物毒理ICH评价指导原则、药物毒理和安全性评价新理念、新技术和新方法作特邀报告。
     “鹏城春暮景佳，绿水青山是处花”。我们期待与您一起相聚鹏城深圳！





我们的位置

展位号：二楼C7
展会时间：2023年6月16日-17日
展会地点：深圳坪山格兰云天国际酒店



大规模快速抗体表达服务——面向新药客户

艾柏森生物基于8年的一站式抗体开发经验，为制药企业客户提供基于HEK293细胞的大规模快速抗体表达服务——基因合成，载体构建，小试表达，最快1周交付！
项目内容：
按抗体表达数量：


注：报价含抗体基因合成费用，基因合成需要额外增加一周。
按发酵纯化体积（5条以上抗体表达的价格）：

注：报价含抗体基因合成费用，基因合成需要额外增加一周。


高效、快速抗体表达平台及配套超万种基因库-面向IVD客户&新药客户

1、面向IVD企业筛选抗体原料生产&新药客户创新靶点抗体生产；
2、基于HEK293细胞及CHO细胞的快速抗体表达，基因合成，载体构建，小试表达，最快1周交付；
3、创新无血清/无二氧化碳的HEK293细胞/CHO细胞高效表达体系，蛋白可被正确糖基化修饰，活性验证无差异，成本投入降低20%以上。
4、现有人源基因库和鼠源基因库15000+，可直接匹配客户表达其他蛋白所需基因，直接时间节省2周左右，客户成本降低数千元，竞争优势大。
5、95%的过往项目筛选成功案例。


高通量/高库容/高多样性的噬菌体抗体建库与筛选平台-面向IVD客户&新药客户


1、独有引物库实现目标抗体全覆盖扩增，针对不同物种，可构建超高库容，超高多样性免疫库，库容达到千亿级，几乎达到理论饱和多样性，正确率更高。
2、超全物种抗体筛选平台和经验，包括人、鼠、兔、驼、猪、鸡、牛、犬、猴等跨物种抗体筛选平台，针对IVD高难度筛选靶点（甲状腺激素等小分子检测靶点）实现跨物种筛选策略，解决由于抗原与动物之间免疫原性低导致的无法免疫出针对目标抗原决定簇抗体的风险，大大提高筛选成功率。
3、95%的过往项目筛选成功案例。


艾柏森生物
    艾柏森生物致力于为客户提供抗体药物临床前一站式CRO/CDMO服务。通过我们近150人的技术研发团队，公司已形成北京总部，无锡研发中心，成都办事处/西安办事处/武汉办事处/广州办事处/上海办事处/美国办事处的客户服务网络。
    以自主研发为核心，艾柏森致力于为客户提供高活性蛋白表达纯化平台、抗体发现平台、抗体工程平台、抗体药物平台、质量分析平台以及动物实验平台。以抗体药物研发一条链解决方案为基础，为客户提供高活性蛋白表达生产、靶点抗体筛选、噬菌体库构建与筛选，单克隆抗体药物开发（抗体筛选、抗体测序、抗体分析、抗体人源化与亲和力成熟、表位作图、抗体工程改造与抗体药效学）、稳定细胞株构建与cGMP生产、细胞免疫（CAR-T/CAR-NK）、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究等技术服务。