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Leading Biology公司正式推出新产品Human FGL1 Protein
人阅读 发布时间:2020-06-23 09:14
2019年4月1日, Leading Biology在公司总部(美国加利福尼亚州里士满市)宣布成功推出新产品Human FGL1 Protein.
FGL-1由FGL1 基因编码,该基因存在四个编码相同蛋白质的选择性剪接的转录变体。与纤维蛋白原β-和γ-亚基的羧基末端同源,该羧基末端包含四个保守的半胱氨酸,这四个氨基酸是纤维蛋白原家族(FGL家族)的所有成员共有的。但是,FGL-1缺乏血小板结合位点、交联区和凝血酶敏感位点,而这些位点在纤维蛋白原家族其他蛋白中行使促纤维蛋白凝块形成的作用。该蛋白可能在肝细胞癌的发生中起作用。
最近的研究证明了FGL1和LAG-3之间的关系。研究者证明FGL1是LAG-3的主要功能性配体(除MHC-II外)。 FGL1抑制抗原特异性T细胞活化,而在小鼠中消融FGL1可促进T细胞免疫。 FGL1-LAG-3相互作用的阻断刺激肿瘤免疫力,并以受体-配体相互依赖的方式治疗已发生的小鼠肿瘤。他们的发现揭示了一种新的免疫逃逸机制,对癌症免疫疗法的设计具有重要意义。
FGL-1由FGL1 基因编码,该基因存在四个编码相同蛋白质的选择性剪接的转录变体。与纤维蛋白原β-和γ-亚基的羧基末端同源,该羧基末端包含四个保守的半胱氨酸,这四个氨基酸是纤维蛋白原家族(FGL家族)的所有成员共有的。但是,FGL-1缺乏血小板结合位点、交联区和凝血酶敏感位点,而这些位点在纤维蛋白原家族其他蛋白中行使促纤维蛋白凝块形成的作用。该蛋白可能在肝细胞癌的发生中起作用。
最近的研究证明了FGL1和LAG-3之间的关系。研究者证明FGL1是LAG-3的主要功能性配体(除MHC-II外)。 FGL1抑制抗原特异性T细胞活化,而在小鼠中消融FGL1可促进T细胞免疫。 FGL1-LAG-3相互作用的阻断刺激肿瘤免疫力,并以受体-配体相互依赖的方式治疗已发生的小鼠肿瘤。他们的发现揭示了一种新的免疫逃逸机制,对癌症免疫疗法的设计具有重要意义。